Die COVID-19-Impfung bei Teenagern verstehen

In den letzten sechs Monaten haben sich die zugelassenen COVID-19-Impfstoffe als außerordentlich wirksam bei der Reduzierung von Infektionen, Krankheiten, Krankenhausaufenthalten und Todesfällen im Zusammenhang mit Coronaviren erwiesen. Diese Impfstoffe wurden bei Hunderten von Millionen Menschen in den USA und auf der ganzen Welt verwendet und haben ein sehr gutes Sicherheitsprofil. Erwartete impfstoffbedingte Nebenwirkungen, wie lokale Schmerzen, Müdigkeit und Kopfschmerzen, sind häufig und vorübergehend, während nur sehr wenige signifikante Nebenwirkungen festgestellt wurden.



Gesundheitsminister der Vereinigten Staaten

Der Impfexperte von K, Dr. Amichai Perlman, gibt Einblicke darüber, was dies bedeutet, wenn Impfstoffe landesweit unter Jugendlichen eingeführt werden.

Forschung und klinische Studien

In den letzten Wochen wurden Ergebnisse von Studien veröffentlicht, die die mRNA-Impfstoffe bei Teenagern (über 12 Jahre) getestet haben. Die Studien zeigen, dass diese Impfstoffe von Pfizer und Moderna sehr wirksam sind und auch bei Jugendlichen ein gutes Sicherheitsprofil aufweisen. An jeder der Studien nahmen einige Tausend Teilnehmer teil. Die Hälfte von ihnen erhielt einen Impfstoff und die andere eine Placebo-Injektion. Diejenigen, die den Impfstoff erhielten, entwickelten hohe Antikörperspiegel, die das Coronavirus neutralisieren konnten, und hatten viel niedrigere COVID-19-Raten als diejenigen, die Placebo erhielten. Tatsächlich erkrankte in keiner der beiden Studien einer der Teenager nach einer vollständigen Impfung an COVID-19. Darüber hinaus konnte die Wirksamkeit des Impfstoffs bereits 10-14 Tage nach der ersten Dosis beobachtet werden. Bemerkenswert ist, dass in diesen Studien keine signifikanten Sicherheitsbedenken festgestellt wurden.



Was die Experten sagen

Diese Ergebnisse haben zur Zulassung und Billigung des Pfizer-Impfstoffs durch die FDA und CDC (sowie viele andere Aufsichtsbehörden) bei Teenagern ab 12 Jahren geführt. Die American Academy of Pediatrics und viele andere medizinische Organisationen haben auch Empfehlungen zur Impfung dieser Altersgruppe herausgegeben, und in den USA haben bis heute über 6,5 Millionen Teenager im Alter von 12 bis 17 Jahren diesen Impfstoff erhalten. Die Ergebnisse der Moderna-Impfstoffstudie bei Teenagern wurden vor kurzem bekannt gegeben und zur Bewertung und Genehmigung eingereicht. Insgesamt basieren beide Impfstoffe auf einer sehr ähnlichen mRNA-basierten Technologie, sie werden beide in zwei Dosen verabreicht. Die Daten aus klinischen Studien und die Erfahrungen in der Praxis zeigen für beide Impfstoffe eine sehr hohe Wirksamkeit und gute Sicherheit.

Die Vorteile der Impfung unterscheiden sich bei Jugendlichen

Die erwarteten Vorteile der Impfung von Teenagern unterscheiden sich von denen von Erwachsenen, da die Rate schwerer COVID-19 in jüngeren Jahren viel niedriger ist. Der universellste und direkteste Vorteil wird die Möglichkeit sein, zur Normalität zurückzukehren und Aktivitäten auszuüben, ohne sich über die potenziellen Auswirkungen einer Exposition gegenüber einer Person mit Coronavirus Gedanken zu machen. Darüber hinaus ist auch die Prävention von COVID-19 bei Jugendlichen wichtig. Obwohl Teenager normalerweise nicht an schwerem COVID-19 leiden, leiden sie oft an erheblichen Symptomen, und eine Studie aus Großbritannien schätzt, dass 1 von 7 Kindern Monate später an anhaltenden Symptomen (Long-Covid) leidet. Laut dem Bericht der CDC von Anfang Mai wurden in den USA aufgrund von COVID-19 über 13.000 Teenager im Alter von 12 bis 17 Jahren ins Krankenhaus eingeliefert, und 127 sind gestorben. Die CDC hat auch schwerwiegende Komplikationen nach der Genesung verfolgt, darunter über 800 dokumentierte Fälle von Multisystem Inflammatory Syndrome (MIS-C) in dieser Altersgruppe.

Wie es mit der Herdenimmunität zusammenhängt

Studien seit der Einführung des Impfstoffs haben bewiesen, dass die Impfstoffe nicht nur Krankheiten und Komplikationen reduzieren, sondern auch die Infektions- und Übertragungsraten auf unsere Umgebung. Die Ausweitung der Impfung trägt zum Schutz der Gemeinschaft bei und soll dazu beitragen, eine Immunität der Bevölkerung (Herdenimmunität) zu erreichen. Die Immunität der Bevölkerung kommt sowohl den Geimpften (da kein Impfstoff zu 100 % wirksam ist) als auch unseren Familien und Gemeinden zugute.

Risiken und Nebenwirkungen

Bei medizinischen Eingriffen sollte man natürlich auch mögliche Risiken berücksichtigen. In den klinischen Studien mit Impfstoffen wurden keine signifikanten Sicherheitsbedenken festgestellt. Diese Studien sind groß genug, um Risiken von einem Bruchteil eines Prozents auszuschließen, kleinere Risiken sind jedoch noch möglich.

Nach der Einführung wurden sehr selten Fälle schwerer allergischer Reaktionen mit den mRNA-Impfstoffen gemeldet. Daher wurden Leitlinien herausgegeben, um dieses äußerst geringe Risiko zu minimieren, einschließlich einer Beobachtungsdauer von 15 bis 30 Minuten nach der Impfung und einer Kontraindikation für die Verabreichung der Impfstoffe an Personen mit einer bekannten Allergie gegen die Impfstoffe oder deren Bestandteile.



In jüngster Zeit gab es auch Berichte über Fälle von Herzentzündungen, sogenannte Myokarditis, bei hauptsächlich männlichen jungen Erwachsenen und Jugendlichen nach Erhalt der mRNA-Impfstoffe. Fast alle Fälle waren nicht schwerwiegend und innerhalb von Tagen abgeklungen. Die CDC prüft derzeit, ob diese Fälle durch den Impfstoff verursacht wurden, empfiehlt jedoch weiterhin eine Impfung aufgrund der umfangreichen Daten und Erfahrungen mit den Impfstoffen, die die Schlussfolgerung stützen, dass der Nutzen dieser Impfstoffe die bekannten und potenziellen Risiken überwiegt. Die American Academy of Pediatrics und die American Heart Association haben ebenfalls wiederholt, dass der Nutzen des Impfstoffs auch dieses potenzielle Risiko überwiegt.

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